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Diagnose ALS was nun e.V.
Sparkasse Westmünsterland
Ktonr: 36259836
BLZ: 40154530
Vorwort
Geschrieben von: Claudia Weber | 
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Matthias wollte immer anderen helfen, dabei benötigte er selbst Hilfe.Er war erkrankt an Amyotrophe Lateralskerose (ALS).
Seine Homepage sollte eine Informationsplattform für andere Menschen werden, die in der gleichen Situation sind wie er. Und es sollte nicht eine Seite über ihn werden.
Leider hat er es nicht mehr erlebt, wie die Homepage ins Netz gegangen ist. Wir wollen versuchen, alles in seinem Sinne zu schreiben und zu gestalten und möchten Sie bitten dies zu respektieren.
Aber wir können nicht vermeiden, auch ein paar persönliche Sachen dazu zu tun. Denn diese Seite soll auch an den wundervollsten, liebevollsten und fröhlichsten Menschen erinnern, der er war.
Lobby fehlt
Samstag, den 28. November 2009 um 01:00 Uhr |
Geschrieben von: Theo Heitbaum | | |
Die Diagnose traf ihn unvorbereitet. Mittlerweile weiß Matthias Weber, was sich hinter ALS verbirgt. Jetzt will er auch die Öffentlichkeit über diese unheilbare Nervenkrankheit aufklären und den Druck auf mehr Hilfe erhöhen. original Artikel aus der WN ansehen
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Aufruf zur Mithilfe
Sonntag, den 25. Oktober 2009 um 01:00 Uhr |
Geschrieben von: Matthias Weber | | |
Hallo, mein Name ist Matthias Weber. Ich bin 49 Jahre alt und seit 2006 an ALS erkrankt. Ich wende mich heute an Sie, weil ich denke, dass die Zeit gekommen ist, gemeinsam etwas zu tun. Unsere Krankheit hat keine Lobby.
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